CRP(C反応性蛋白)

感染症や炎症性疾患の診断に役立つバイオマーカー

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救急部門でのCRP検査

感染症の徴候や症状を持つ患者が入院した場合、CRP(C反応性蛋白)検査は、感染症、組織損傷、炎症性疾患、および関連疾患の検出と評価の補助として使用されます。CRPは、ポイントオブケア、プライマリーケア、検査室での炎症マーカーとして有益です。

CRPの上昇は、細菌、ウイルス、真菌感染、敗血症、様々な形態の関節炎、その他の感染症や炎症性疾患と関連している可能性があります[1]。CRPは肝臓で産生される急性期タンパク質で、感染症、炎症、組織損傷が発生してから数時間後に血液中に放出されます。

CRPが上昇する急性期反応は非特異的です。CRPは、患者の臨床評価における診断の補助として利用されています[2]。

 

販売名: AQT90 FLEX システム
届出番号: 13B2X00079000004

販売名: CRP AQT テストキット
届出番号: 13A2X10037000001

CRP(C反応性蛋白)による感染評価CRP(C反応性蛋白)による感染評価

CRP値による感染評価

感染症の徴候と症状のある患者の診療に際し、医師は次のような臨床的難題に直面します。

  • タイムリーな抗菌薬の投与[3]。
  • 抗菌薬の不適切な使用を回避。必要のない抗菌薬を誤って使用すると、多剤耐性菌感染の問題につながり、治療が非常に困難になるため[4]。

CRP値の解釈

  • 臨床カットオフは、感染が細菌性またはウイルス性であるかどうかを判断するために使用可能[5]。

AQT90 FLEXによるCRP検査

AQT90 FLEXは、バイオマーカーの評価を患者のベッドサイドに迅速に提供するベンチトップ型の分析装置です。

AQT90 FLEXは、CRP測定の定量結果を13分未満で提供し、救急外来における感染症や炎症性疾患の診断について、迅速な臨床判断をサポートします。

AQT90 FLEX CRP検査は、サンプル前処理や測定前準備を一切行わずに、中央検査室とポイントオブケアの両方で使用でき、血液に触れないクローズドシステムにより、容易に迅速に結果を提供します。オペレーターは採血管をサンプルポートのチューブホルダーに挿入するだけで、装置が自動で測定を実行します。  

必要な試薬はテストカートリッジにすべて含まれており、装置内で20日間安定した状態を維持します。

AQT90 FLEXによるCRPの主な利点

  • 血液に直接触れない:クローズドシステム
  • サンプル前処理や測定前準備が不要
  • 抗凝固剤: EDTA およびリチウムヘパリン
  • サンプルタイプ: 静脈全血と血漿
  • サンプルチューブ: 多くの13×75mmの標準的な採血管に適合
  • フック効果、キャリーオーバー、既知の干渉の存在なし

CRP測定仕様

所要時間:
< 13分
CV % (血漿): 日差再現性 CV %(濃度)7.4 mg/L: 5.3%
95パーセンタイル: < 5 mg/L
トレーサビリティ: 標準化:校正はERM - DA472/IFCCにトレーサビリティがあります。

*上記の値は例として挙げています。施設ごとに値を設定してください。

参考文献

1. Testing. com. C-Reactive Protein (CRP) Test. https://www.testing.com/tests/c-reactive-protein-crp/. Accessed July 2022.
2. Seeger C et al. Acute care testing handbook 2014.
3. Joo YM et al. Impact of timely antibiotic administration on outcomes in patients with severe sepsis and septic shock in the emergency department. Clinical and Experimental Emergency Medicine 2014;1, 1.
4. Lee Ventola C. The Antibiotic Resistance Crisis Part 1: Causes and Threats. P&T 2015; 40, 4.
5. Review Criteria for Assessment of C Reactive Protein (CRP), High Sensitivity C-Reactive Protein (hsCRP) and Cardiac C-Reactive Protein (cCRP) Assays - Guidance for Industry and FDA Staff. https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/review-criteria-assessment-c-reactive-protein-crp-high-sensitivity-c-reactive-protein-hscrp-and. Assessed Dec 2020.

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